描述
LumineticsCore 是由 Digital Diagnostics 制造的自主人工智能诊断系统，之前以 IDx-DR 的名称出售。它是第一个获得 FDA 批准的人工智能系统，能够在没有医生审核图像的情况下生成诊断，并且旨在在初级护理就诊期间运行，而无需转诊至眼科专家。
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经过培训的操作员使用兼容的眼底相机捕捉每只眼睛的两张眼底图像，并将其提交给 LumineticsCore。该算法检查图像中是否存在糖尿病性视网膜病变的迹象，并在大约 30 秒内返回结果。如果发现的糖尿病性视网膜病变不超过轻度，患者将在 12 个月后安排复检；如果检测到超过轻度的疾病，系统将建议转诊至眼科专业人员。
在其关键临床试验中，Digital Diagnostics 报告称，LumineticsCore 通过正确识别在护理现场测试结果为阴性的患者，避免了 91% 的不必要的专业转诊。该公司还表示，该系统经过训练和验证，能够在性别、种族和民族之间一致工作，以减少偏见。
LumineticsCore 在美国根据 CPT 代码 92229 可获得报销，Digital Diagnostics 将其定位为一种填补 HEDIS 和 MIPS 质量指标以及 Medicare 星级评分中跟踪的糖尿病眼科检查护理差距的方法。由于检查发生在护理现场，因此旨在针对缺乏眼科或远程医疗读取的初级护理和社区健康环境。
Digital Diagnostics 基于 Michael Abramoff 医生的研究成立，还提供 SphereDx，这是一个用于存储诊断结果的托管系统，并为操作 Luminetics 产品线的员工提供专门培训。该公司提到的客户包括 Tarzana Treatment Centers 等初级护理和社区诊所。该公司发布了常见问题解答和产品培训资源，供首次采用 LumineticsCore 的诊所使用，以及支持其准确性声明的研究论文和临床试验数据。
- 类别医疗与临床 AI
- 定价模式付费
- 部署云端
- 平台网页版
LumineticsCore的核心功能
自主诊断，无需医生审核图像即可生成结果
在常规初级护理就诊期间进行现场检测，使用每只眼睛的两张眼底照片
在提交图像后大约 30 秒内返回结果
第一个获得 FDA 批准的自主诊断人工智能系统
在美国根据 CPT 代码 92229 可获得报销
转诊路由：对阳性 mtmDR 案例进行转诊，对阴性案例安排 12 个月复检
在性别、种族和民族之间经过验证以减少偏见
可选集成 Digital Diagnostics 的托管 SphereDx 结果系统
如何使用 LumineticsCore？
捕捉图像：经过培训的操作员使用兼容的相机拍摄每只眼睛的两张眼底照片。
提交分析：将图像发送至 LumineticsCore 进行处理。
获取结果：系统在大约 30 秒内返回诊断结果。
根据结果采取行动：对糖尿病性视网膜病变超过轻度的患者转诊至眼科专业人员；其他患者安排在 12 个月后复检。
存储记录：诊断结果可以保存在 Digital Diagnostics 的 SphereDx 托管系统中。
LumineticsCore的使用案例
- 初级护理筛查
- 专家转诊分流
- 护理差距填补
