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DrugCard: 薬事監視ソリューション

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DrugCardは、AIを活用した薬事監視ソリューションを提供し、文献監視、規制インテリジェンス、有害事象管理を自動化します。多言語・多地域データに対応し、CRO、MAH、フリーランサー向けの従来の手法と比較して、時間短縮と精度向上を目指し、医薬品安全プロセスを効率化します。

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DrugCard: 薬事監視ソリューション のスクリーンショット
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DrugCardは、薬事監視プロセスを強化するために設計された包括的なAI駆動型ソリューションを提供し、自動化された文献スクリーニングと規制インテリジェンスに焦点を当てています。このプラットフォームは、AI主導の競争、急速な技術変化、規制当局の監視強化、人件費の上昇、新規市場参入の複雑さなど、製薬業界が直面する増大するプレッシャーに対処することを目指しています。

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AIと自動化を活用することで、DrugCardは継続的で、追跡可能で、正確かつスケーラブルな文献監視を可能にします。100以上の言語をサポートし、ローカル出版物を含む2200以上の医学雑誌を網羅しており、医薬品安全に対する包括的なアプローチを保証します。この機能は、グローバルおよびリージョナルな要件の管理に特に価値があり、CAPEXフリーで費用対効果の高い投資を提供します。

このソリューションは、製薬エコシステム内のさまざまなステークホルダーに利益をもたらすように設計されています。医薬品開発業務受託機関(CRO)は、スクリーニング結果を改善し、より多くのプロジェクトを効率的に管理し、製薬クライアントのコンプライアンスを確保できます。販売承認保持者(MAH)は、ますます非効率的でリスクが高まっている手動プロセスから脱却し、社内の文献スクリーニング慣行をアップグレードできます。文献スクリーニングサービスを提供するフリーランサーは、時間を大幅に節約でき、コンサルティングやリサーチなどのより付加価値の高い活動に集中できるようになり、生産性と収益を向上させることができます。

DrugCardのプラットフォームは、高度なOCR技術に基づいて構築されており、不完全なスキャンコピーからでも、平均的な品質のスキャンテキストに対して最大99%の精度を達成できます。システムは、新しい医薬品の言及に関する即時の電子メール通知を提供し、監査や規制検査に不可欠な週次サマリーレポートを提供します。新しい国や雑誌のオンボーディングプロセスは通常2〜3週間かかり、1ヶ月で100のカスタム雑誌を追加した実績があります。

ユーザーからの証言は、大幅な時間の節約、生産性の向上、情報のキャプチャにおける精度の向上を強調しています。ユーザーは、記事を手動で読むのに過剰な時間を費やすのではなく、シグナル検出、PSUR、RMPなどの重要なタスクに集中できると報告しています。DrugCardは、手動スクリーニングよりも優れた代替手段として位置づけられており、3〜5倍のヒットを発見し、50〜70%の時間節約を約束しています。

  • カテゴリー医療・臨床AI
  • 料金モデル営業に問い合わせ
  • デプロイクラウド
  • プラットフォームWeb

  • AI駆動型文献スクリーニング

  • 自動化された規制インテリジェンス

  • 有害事象管理サポート

  • 多言語文献監視(100以上の言語をサポート)

  • グローバルおよびローカルジャーナルカバレッジ(2200以上のジャーナル)

  • スキャンテキスト用の独自のOCR技術

  • 新しい医薬品の言及に関する即時メール通知

  • 監査用の週次サマリーレポート

  • 新しい市場へのスケーラビリティ

  • 追跡可能で透明性の高いデータ

  • 費用対効果の高い投資

  • 手動方法と比較して50〜70%の時間節約

  • スキャンテキストで最大99%の精度

  1. 設定:検索キーワード、対象言語、地域を定義します。

  2. 監視:DrugCardは、グローバルおよびローカルの文献を自動的にスクリーニングします。

  3. 通知受信:新しい医薬品の言及に関する即時アラートを受け取ります。

  4. レポート確認:コンプライアンスのために週次サマリーレポートにアクセスします。

  5. 統合:シグナル検出とリスク評価のために洞察を活用します。

  6. 最適化:結果に基づいて検索パラメータを調整します。

  • 自動化された文献監視
  • 規制インテリジェンス
  • 有害事象管理
  • CROの効率改善
  • MAH社内スクリーニング
  • フリーランサーの生産性向上
  • 多言語データ処理
  • 新規市場参入サポート

DrugCard: 薬事監視ソリューション のレビュー

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