説明
Everestは、ライフサイエンス分野に特化して設計された最先端のAIエージェントプラットフォームです。製薬、バイオテクノロジー、医療機器企業、および医薬品開発業務受託機関(CRO)、コンサルティング企業が、複雑な専門知識をスケーラブルでコンプライアンスに準拠したAI駆動型ワークフローに変換することを可能にします。このプラットフォームは、速度、精度、規制基準への準拠をもって、多岐にわたる重要なライフサイエンス文書の生成に優れています。
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AIエージェントを活用することで、Everestはライフサイエンスチームが依存する不可欠な成果物の作成を自動化します。これには、510(k)申請、IND/CTAブリーフィングパッケージ、臨床評価レポート(CER)、eCTDモジュール申請、市販後安全性レポートなどの重要な規制文書が含まれます。臨床オペレーションにおいては、臨床試験プロトコル(CTP)、臨床試験報告書(CSR)、治験薬概要書(IB)、インフォームド・コンセント(ICF)を生成できます。戦略およびコマーシャル部門は、市場概況サマリー、競合分析、償還戦略ブリーフを作成する能力から恩恵を受けます。
このプラットフォームの価値提案は、文書生成プロセスを合理化し、コンプライアンスを強化したい組織にとって特に強力です。例えば、EU MDR準拠のメドテック企業の規制担当コンサルタントは、Everestを使用することでCERの最終化にかかる時間を数週間から1時間未満に短縮できたと述べ、部門間のやり取りを大幅に削減しました。これは、Everestが重要なプロセスを加速し、チームのコラボレーションを改善する能力を浮き彫りにしています。
さらに、Everestはホワイトラベルソリューションを提供しており、CROやコンサルティング企業が自社ブランドでAI駆動型の文書生成サービスを提供できるようになります。これにより、社内にAIチームを構築する必要なく、サービス提供をソフトウェア製品へとスケールアップできます。その一例として、Merigold社のBloom AIがあり、Everestを使用して臨床試験の画像文書作成を自動化しており、スポンサーやCROに対して具体的な成果と迅速なサービス提供を実現しています。
Everestは、他のツールではしばしば達成できない精度、自動化、コンプライアンスを提供するように構築されています。追加のサポートが必要な組織向けには、提携する規制スペシャリストのネットワークが利用可能です。このプラットフォームは、先進的なAIを通じてイノベーションを起こし、オペレーションを最適化しようとするライフサイエンス企業にとって、頼りになるソリューションとなることを目指しています。
- カテゴリーAI エージェントビルダー
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- デプロイクラウド
- プラットフォームWeb
Everestの主要機能
ライフサイエンス文書の生成
規制当局への申請の自動化
臨床試験文書のサポート
戦略およびコマーシャル文書作成の実現
コンサルティング企業およびCRO向けのホワイトラベル提供
AIエージェントワークフローによる駆動
規制基準へのコンプライアンス確保
文書最終化の加速
既存の専門知識との統合
提携規制スペシャリストへのアクセス提供
Everestの使い方は?
ワークフローの設定: 文書要件とパラメータを定義します。
文書の生成: AI駆動型の文書作成を開始します。
レビューと改訂: 生成されたコンテンツを編集し、最終化します。
展開またはホワイトラベル化: 内部で使用するか、ブランドサービスとして提供します。
Everestの使用例
- 規制当局への申請
- 臨床試験文書
- 市場分析
- サービスからソフトウェアへ
- コンプライアンスレポート
- 製品戦略







