설명
Vodori는 생명 과학 기업을 위해 특별히 설계된 클라우드 기반 소프트웨어 솔루션을 제공하며, 준수 및 검토 프로세스를 간소화하는 데 중점을 둡니다. 이 플랫폼은 콘텐츠 검토 및 승인 워크플로를 가속화하여 생명 과학 팀이 준수된 콘텐츠를 보다 효율적으로 시장에 출시할 수 있도록 보장합니다. 전 세계 100개 이상의 생명 과학 기업이 Vodori를 신뢰하고 있으며, 이 플랫폼은 규제된 콘텐츠 인텔리전스 플랫폼™을 통해 자료 검토 프로세스를 개선하는 능력으로 인정받고 있습니다.
Vodori의 소프트웨어는 대규모 글로벌 기업, 중소기업 또는 스타트업 등 생명 과학 조직의 고유한 요구를 충족하도록 맞춤화되어 있습니다. 이 플랫폼은 제약, 생명공학, 의료 기술, 의료 기기 및 진단 등 다양한 분야를 지원합니다. MLR, CRM, DAM, RIM 및 영업 지원 시스템과 같은 최고의 시스템과 통합함으로써 Vodori는 조직이 연결된 상업 생태계의 힘을 활용할 수 있도록 돕습니다.
이 플랫폼의 AI 기반 콘텐츠 검토 워크플로는 콘텐츠 품질을 개선하고 운영 마찰을 줄이며 검토 주기를 가속화하도록 설계되었습니다. AI는 Vodori 플랫폼에 직접 통합되어 팀이 패턴을 식별하고 문제를 조기에 발견하며 콘텐츠 생애 주기 전반에 걸쳐 더 나은 의사 결정을 지원합니다. 인간 검토자는 콘텐츠가 승인되기 전에 증거, 맥락, 위험 및 준수 요구 사항을 평가하는 책임을 집니다.
Vodori는 무제한 워크플로 및 콘텐츠 유형, 맞춤형 구성, 기본 보고, 웹 주석, 보건 당국 제출 지원 등 다양한 기능을 제공합니다. 이 플랫폼은 Salesforce 및 IQVIA OCE와 같은 시스템과의 통합을 통해 원활한 콘텐츠 운영을 가능하게 하고 준수 위험을 줄입니다.
Vodori 솔루션의 가격은 비즈니스에서 필요한 특정 기능에 따라 다르며, 모든 비즈니스 규모나 단계에 맞춘 가격 계층이 마련되어 있습니다. 고객은 Vodori에 직접 가격 정보를 요청할 수 있습니다. 이 플랫폼은 빠른 구현, 투명한 가격 및 개방형 생태계로 유명하여 많은 생명 과학 조직에서 선호되는 선택이 되고 있습니다.
Vodori 콘텐츠 준수 솔루션의 핵심 기능
클라우드 기반 준수 솔루션
AI 기반 콘텐츠 검토
MLR, CRM, DAM, RIM 시스템과의 통합
무제한 워크플로 및 콘텐츠 유형
맞춤형 구성
기본 보고 및 대시보드
보건 당국 제출 지원
싱글 사인 온(SSO)
청구 관리
글로벌 콘텐츠 관리
외부 콘텐츠 게시
Vodori API 접근
추가 에이전시 및 대시보드 사용자
추가 저장소
간단하고 즉시 사용 가능한 구현
Vodori 콘텐츠 준수 솔루션 사용 방법은?
구성: 맞춤형 워크플로 설정
사용: 콘텐츠 검토 프로세스 간소화
통합: 기존 시스템과 연결
최적화: 준수 및 효율성 향상
Vodori 콘텐츠 준수 솔루션의 사용 사례
- 콘텐츠 검토
- 준수 관리
- 글로벌 콘텐츠 관리
- AI 기반 워크플로
- 통합
